De Polikliniek Familiaire Tumoren, onderdeel van het Catharina Kanker Instituut, richt zich op de diagnose, behandeling en begeleiding van patiënten met een verhoogd risico op borst-, baarmoeder-, eierstok- en darmkanker door een (mogelijke) erfelijke afwijking.
Voor wie is de polikliniek bedoeld?
Patiënten komen naar deze polikliniek als:
- een nieuwe genetische mutatie is aangetoond, waarbij sprake is van een verhoogd risico op het ontwikkelen van borst-, baarmoeder-, eierstok- en/of darmkanker;
- ze hier behandeld willen worden bij een bewezen genetische mutatie met verhoogd risico op borst-, baarmoeder-, eierstok- en/of darmkanker;
- ze vragen hebben over familiair voorkomen van borst-, baarmoeder-, eierstok- en/of darmkanker met mogelijke indicatie voor aanvullend genetisch onderzoek.
Wat kunt u verwachten?
Binnen de Polikliniek Familiaire Tumoren (PFT) werken de volgende specialismen samen:
- Oncologische chirurgie
- Gynaecologische oncologie
- Maag-, darm- en leverziekten
- Plastische chirurgie
- Klinische genetica
- Medische psychologie
Nadat u verwezen bent naar de Polikliniek Familiaire Tumoren onderzoeken wij aan welke specifieke zorg u behoefte heeft. Het kan zijn dat wij hiervoor telefonisch contact met u opnemen voor aanvullende vragen. Als meerdere specialismen betrokken moeten worden, zorgen wij ervoor dat uw afspraken met de specialisten, zoveel mogelijk, aansluitend gepland worden.
Aanvullende informatie over samenwerkingen/behandelingen met klinisch genetici
Binnen de Polikliniek Familiaire Tumoren werken we intensief samen met het Radboud Universitair Medisch Centrum (Radboudumc) in Nijmegen en het Maastricht UMC+. Een klinisch geneticus uit die ziekenhuizen sluit bij elk overleg aan en is regelmatig ook in het Catharina Ziekenhuis aanwezig voor poliklinische consulten.
